Perguntas frequentes sobre genealogia genética
Ao aprender mais sobre DNA, você pode se deparar com uma terminologia desconhecida e poderão surgir algumas dúvidas. Saiba mais sobre termos que não são muito conhecidos e obtenha respostas para as perguntas frequentes abaixo.
Perguntas frequentes
Vocabulário de DNA
Miscigenação: Ver origens étnicas.
Autossomos: Os 22 cromossomos não sexuais dentro do núcleo de uma célula.
atDNA (DNA autossômico): Um tipo de DNA usado em genealogia genética que utiliza os 22 cromossomos não sexuais.
Pares de bases: Duas bases complementares localizadas em filamentos opostos do DNA; ver nucleotídeo.
Centimorgan (cM): Uma unidade de medida para os segmentos de DNA. Geralmente, quanto mais cMs são compartilhados entre as pessoas, mais geneticamente “relacionadas” elas estão. Um gráfico de cMs de DNA compartilhado pode ser muito útil para identificar relacionamentos familiares com base no número de cMs de cada pessoa.
Cromossomo: Um filamento de DNA que está dentro do núcleo de uma célula e carrega informações genéticas.
Navegador de cromossomo: Um recurso oferecido por algumas empresas de genealogia que permite visualizar segmentos correspondentes em um mapa visual de cromossomos.
Mapeamento de cromossomos: O processo de designar antepassados para segmentos de DNA individuais.
DNA (ácido desoxirribonucleico): O código genético que define as características biológicas de cada pessoa.
Projeto de DNA: Um grupo de pessoas cujo DNA ou sobrenome indica uma ligação biológica; os administradores de projetos de DNA são experientes e agrupam os resultados dos testes dos membros do grupo.
Endogamia: A prática da realização de casamentos exclusivamente entre membros de um grupo social específico (como uma tribo, comunidade, um grupo étnico); usar o DNA dentro de um grupo endogâmico é mais difícil.
Estimativa étnica: Quantidade aproximada de DNA herdada de várias etnias com base na comparação entre seu DNA e amostras de referência; as empresas de teste de DNA relatam estimativas étnicas de diferentes maneiras.
Genealogia genética: O uso de resultados de testes de DNA para estabelecer ou confirmar laços genealógicos.
Padrões de genealogia genética: Padrões de ética e de uso do DNA estabelecidos como diretrizes para genealogistas e outros. Ver http://www.geneticgenealogystandards.com/.
Haplogrupo: Grupo de haplótipos similares que compartilham um antepassado em comum identificado por uma mutação única e bem conhecida.
Projeto haplogrupo: Um projeto que consiste daqueles que compartilham um haplogrupo em comum.
Haplótipo: Um grupo de alelos que são herdados juntos, também conhecido como assinatura genética.
IBD (segmento idêntico por descendência): Um segmento de DNA idêntico (excetuando-se mutações raras ou erros no teste) em duas pessoas que têm parentesco entre si, uma vez que esse segmento foi transmitido a ambas por um antepassado em comum.
IBS (segmento idêntico por estado): Uma região do genoma na qual duas pessoas compartilham pelo menos um alelo correspondente entre todos os alelos registrados (permitindo possíveis mutações ou erros no teste).
ISOGG Wiki: Uma wiki de referência organizada e mantida pela Sociedade Internacional de Genealogia Genética; ver https://isogg.org/wiki.
Correspondência: Indivíduos identificados por uma empresa de testes de DNA como tendo segmentos compartilhados de DNA.
Mitocôndria: Localizada no citoplasma de uma célula, as mitocôndrias são as geradoras de energia da célula.
MRCA (antepassado comum mais recente): O antepassado em comum mais recente (ou o casal de antepassados) que é compartilhado por duas pessoas.
mtDNA (DNA mitocondrial): DNA associado à mitocôndria de uma célula, passado da mãe para filhos.
Mutação: Uma mudança no DNA de uma pessoa.
NPE (evento não paternal): Quando os pais identificados por meio da pesquisa de registros não são os pais biológicos.
DNA nuclear: DNA localizado no núcleo da célula; inclui os 22 pares de autossomos e os cromossomos sexuais, ou seja, todos os 23 pares.
Nucleotídeo: As partes essenciais que compõem a molécula de DNA. Os quatro nucleotídeos conhecidos são: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T).
Trilha pela documentação: Genealogia feita por meio da pesquisa tradicional de registros como censo, inventário, certidões e assim por diante.
Faseamento: O processo de descobrir qual alelo foi herdado de cada um dos pais.
Projeto sobrenome: Um projeto que pesquisa as origens genealógicas das pessoas com um determinado sobrenome.
Triangulação de árvores: O processo de fornecer uma relação genealógica mostrando que três (ou mais) pessoas independentes compartilham documentos e herdaram o DNA de um antepassado em comum.
xDNA: Um dos dois cromossomos sexuais; pessoas com dois cromossomos X são do sexo feminino; o cromossomo X tem um padrão de herança único porque um cromossomo X não pode ser passado de pai para filho.
yDNA: Um dos dois cromossomos sexuais; indivíduos com um cromossomo Y são do sexo masculino; o yDNA é passado de pai para filho.
Quais opções de teste de DNA estão disponíveis?
Existem muitas opções de empresas que fazem teste de DNA.
O que devo fazer após realizar um teste de DNA?
Você pode usar os dados do seu DNA de muitas maneiras, dependendo do que deseja saber e realizar.