FAQ sur la généalogie génétique

À mesure que vous en apprendrez plus sur l’ADN, vous rencontrerez peut-être des termes que vous ne connaissez pas et vous aurez peut-être des questions. Découvrez le sens des mots que vous ne connaissez pas et trouvez, ci-dessous, la foire aux questions.

Questions fréquentes

Lexique de l’ADN

Brassage génétique : voir Origines ethniques.

Autosomes : les vingt-deux chromosomes non sexuels que l’on trouve dans le noyau d’une cellule.

ADNa (ADN autosomique) : un des types d’ADN utilisés dans la généalogie génétique qui comprend les vingt-deux chromosomes non sexuels.

Paire de base : appariement de deux bases situées sur deux brins opposés d’ADN ; voir nucléotide.

Centimorgan (cM) : unité de mesure des segments d’ADN. En règle générale, plus la mesure est élevée pour deux individus, plus leur « lien de parenté » génétique est fort. Un tableau représentant les segments d’ADN partagés peut être très utile pour identifier d’éventuels liens de parenté, en fonction du nombre de cM de chaque personne.

Chromosome : brin d’ADN situé à l’intérieur du noyau d’une cellule, contenant des informations génétiques.

Comparateur chromosomique : option offerte par certaines sociétés généalogiques vous permettant de voir les segments d’ADN concordants sur une carte des chromosomes.

Cartographie chromosomique : processus consistant à relier des ancêtres à des segments précis d’ADN.

ADN, ou acide désoxyribonucléique : code génétique qui définit les caractéristiques biologiques de chaque individu.

Projet ADN : groupe de personnes dont l’ADN ou le nom de famille indique qu’ils ont un lien biologique ; les administrateurs de projet possèdent de solides connaissances et regroupent les résultats des tests ADN des membres du groupe.

Endogamie : pratique consistant à obliger les membres d’un groupe social (par exemple une tribu, une communauté ou un groupe ethnique) à choisir leur conjoint à l’intérieur de ce groupe. L’utilisation de l’ADN dans de tels groupes est plus difficile.

Estimations relatives à l’origine ethnique : parts approximatives d’ADN reçues de plusieurs ethnies d’après la comparaison de votre ADN aux échantillons de référence. Les sociétés d’analyses d’ADN communiquent différemment les estimations relatives à l’origine ethnique.

Généalogie génétique : utilisation des résultats de tests ADN pour établir ou confirmer des liens de parenté.

Normes relatives à la généalogie génétique : normes éthiques pour l’utilisation de l’ADN par les généalogistes et d’autres acteurs (voir http://www.geneticgenealogystandards.com/).

Haplogroupe : groupe d’haplotypes semblables ayant un ancêtre commun identifié par une mutation singulière bien connue.

Projet d’haplogroupe : projet regroupant les personnes qui ont un haplogroupe commun.

Haplotype : groupe d’allèles transmis ensemble, connu également sous le nom de signature génétique.

IBD (identique par descendance) : segment d’ADN identique (sauf pour de rares mutations ou des erreurs d’analyse) chez deux personnes apparentées du fait qu’il leur a été transmis par un ancêtre commun.

IBS (identique par état) : région du génome où deux personnes ont au moins un allèle concordant pour chaque allèle signalé (permettant d’éventuelles mutations ou erreurs d’analyses).

Wiki ISOGG : source de références créée et gérée par la société internationale de généalogie génétique (voir https://isogg.org/wiki).

Correspondance : individu identifié par une société d’analyses d’ADN comme ayant des segments d’ADN en commun avec le sujet testé.

Mitochondrie : situées dans le cytoplasme d’une cellule, les mitochondries sont les « centrales énergétiques » des cellules.

Ancêtre commun le plus récent : le premier ancêtre (ou couple d’ancêtres) que deux personnes ont en commun.

ADNmt (ADN mitochondrial) : ADN associé aux mitochondries d’une cellule, transmis par la mère à ses enfants.

Mutation : changement dans l’ADN d’une personne.

NPE (rupture dans la lignée paternelle) : lorsque le parent identifié dans les registres n’est pas le parent biologique.

ADN nucléaire : ADN situé dans le noyau d’une cellule. Il comprend un total de vingt-trois paires de chromosomes : vingt-deux paires de chromosomes autosomes et une paire de chromosomes sexuels.

Nucléotide : élément de base de la molécule d’ADN. Les quatre nucléotides connus sont l’adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et la thymine (T).

Trace écrite : généalogie effectuée par l’examen des registres traditionnels, tels que les recensements, les registres de succession, d’état civil, etc.

Phase : processus permettant de découvrir les allèles transmis par chaque parent.

Projet sur le nom de famille : projet de recherche autour des origines généalogiques des personnes ayant le même nom de famille.

Triangulation généalogique : processus permettant d’établir un lien de parenté en montrant qu’il existe une trace écrite reliant trois personnes (ou plus) ainsi qu’un ancêtre commun leur ayant transmis une partie de son ADN.

ADN-X : un des deux chromosomes sexuels. Les individus qui possèdent deux chromosomes X sont du sexe féminin. Ces chromosomes ont un modèle de transmission unique, car ils ne peuvent être transmis de père en fils.

ADN-Y : un des deux chromosomes sexuels. Les individus qui possèdent un chromosome Y sont du sexe masculin. L’ADN-Y est transmis de père en fils.

Quels sont les tests ADN disponibles ?

Il existe de nombreuses sociétés d’analyses d’ADN.

Voir les options

Que dois-je faire après avoir effectué un test ADN ?

Vous pouvez utiliser ces données de nombreuses manières. Tout dépend de ce que vous souhaitez découvrir et accomplir.

Et ensuite