Häufige Fragen zu genetischer Genealogie
Während du mehr über das Thema DNA erfährst, stößt du vielleicht auf Begriffe, mit denen du nicht vertraut bist, und hast vielleicht ein paar Fragen. Erfahre nachstehend mehr über Begriffe, mit denen du nicht vertraut bist, und erhalte Antworten auf häufige Fragen.
Häufige Fragen
Bezeichnungen aus dem Bereich DNA
Herkunftsanalyse: siehe „Schätzungen der Volkszugehörigkeit“
Autosomen: die 22 nicht-geschlechtsbestimmenden Chromosomen im Kern einer Zelle
atDNA (autosomale DNA): eine in der genetischen Genealogie verwendete Art von DNA, die sich die 22 nicht-geschlechtsbestimmenden Chromosomen zunutze macht
Basenpaar: zwei einander ergänzende Basen, die sich an gegenüberliegenden DNA-Strängen befinden; siehe „Nukleotid“
Centimorgan (cM): eine Maßeinheit für DNA-Anteile; je mehr identische cM zwei Menschen haben, desto näher sind sie genetisch miteinander „verwandt“. Eine Tabelle zu gemeinsamen cM in der DNA kann sehr hilfreich sein, um anhand der Anzahl an cM bei den einzelnen Personen mögliche Verwandtschaftsverhältnisse zu ermitteln.
Chromosom: ein DNA-Strang im Zellkern, der genetische Informationen trägt
Chromosomsuche: eine von einigen Genealogieunternehmen angebotene Hilfe, mit der man auf einer Chromosomenkarte übereinstimmende Anteile ansehen kann
Chromosomzuordnung: der Vorgang, Vorfahren einzelnen DNA-Anteilen zuzuordnen
DNA (Desoxyribonukleinsäure): der genetische Code, von dem die biologischen Merkmale eines Menschen abhängen
DNA-Projekt: eine Gruppe von Menschen, deren DNA oder Nachname auf eine biologische Verbindung hinweist; die Projektadministratoren der DNA-Projekte sind sachkundig und klassifizieren die DNA-Ergebnisse der Gruppenmitglieder
Endogamie: der Brauch, jemandem nur die Heirat mit Mitgliedern eines bestimmten sozialen Verbandes des Betreffenden (beispielsweise Stamm, Gemeinschaft, ethnische Gruppe) zu erlauben; innerhalb eines endogamen Verbandes die DNA heranzuziehen, gestaltet sich immer schwieriger
Schätzungen der Volkszugehörigkeit: ungefähre Menge an DNA, die man von verschiedenen Ethnien geerbt hat – anhand des Vergleichs zwischen der eigenen DNA und der von Referenzproben; Unternehmen für DNA-Tests begutachten die Schätzungen der ethnischen Zugehörigkeit auf unterschiedliche Weise
Genetische Genealogie: die Heranziehung von DNA-Testergebnissen für die Ermittlung und Bestätigung genealogischer Verwandtschaftsverhältnisse
Maßstäbe für die genetische Genealogie: ethische Maßstäbe und Verwendungsstandards für die Heranziehung von DNA, die als Richtlinien für Genealogen und andere festgelegt wurden; siehe http://www.geneticgenealogystandards.com/
Haplogruppe: Gruppe von ähnlichen Haploarten mit einem gemeinsamen Vorfahren, der durch eine einzige, bekannte Mutation festgestellt wurde
Haplogruppen-Projekt: ein Projekt mit Menschen, die eine Haplogruppe gemeinsam haben
Haploart: eine Gruppe von Allelen, die gemeinsam vererbt werden, auch als genetischer Fingerabdruck bekannt
IBD (Übereinstimmung durch Abstammung): ein DNA-Anteil, der bei zwei Menschen übereinstimmt (außer bei seltenen Mutationen und Testfehlern), die miteinander verwandt sind, weil dieser Anteil von einem gemeinsamen Vorfahren an beide weitergegeben wurde
IBS (Übereinstimmung durch den Zustand): eine Region des Erbguts, wo bei zwei Menschen auf jedes angegebene Allel mindestens ein übereinstimmendes Allel kommt (Mutationen und Testfehler sind möglich)
Wiki der ISOGG: ein englischsprachiges Wiki, das von der International Society of Genetic Genealogists erstellt wurde und verwaltet wird; siehe https://isogg.org/wiki
Übereinstimmung: eine Person, bei der ein DNA-Unternehmen gemeinsame DNA-Anteile feststellt
Mitochondrien: sie befinden sich im Zellplasma und sind das Kraftzentrum der Zelle
MRCA (letzter gemeinsamer Verwandter): der letzte gemeinsame Verwandte (oder das letzte gemeinsame verwandte Ehepaar) zweier Menschen
mtDNA (mitochondriale DNA): DNA in Verbindung mit den Mitochondrien einer Zelle, die von der Mutter an ihr Kind weitergegeben wird
Mutation: eine Veränderung an der DNA von jemandem
NPE (Nicht-Elternschaft): wenn eine Person, die durch schriftliche Aufzeichnungen als Vater oder Mutter ermittelt wurde, biologisch nicht der Vater oder die Mutter ist
Kern-DNA: DNA, die sich im Zellkern befindet; dazu gehören die 22 Autosomenpaare und die Geschlechtschromosomen – insgesamt also 23 Paare
Nukleotid: die grundlegenden Bausteine des DNA-Moleküls; die vier bekannten Nukleotide sind: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T)
Schriftliche Aufzeichnungen: Genealogie mithilfe von herkömmlichen Aufzeichnungen, beispielsweise Volkszählungsunterlagen, Testamenten und Personenstandsurkunden
Phasing: der Vorgang, wie man herausfindet, welche Alleldaten von welchem Elternteil kommen
Nachnamenprojekt: ein Projekt, bei dem man die genealogische Herkunft der Betreffenden anhand eines bestimmten Nachnamens recherchiert
Stammbaum-Triangulation: das Verfahren, bei dem man eine genealogische Verwandtschaftsbeziehung beweist, indem man zeigt, dass drei (oder mehr) Personen unabhängig voneinander durch Aufzeichnungen und geerbte DNA mit einem gemeinsamen Vorfahren verbunden sind
xDNA: eines der beiden Geschlechtschromosomen; Menschen mit zwei X-Chromosomen sind weiblich; X-Chromosomen haben ein einzigartiges Vererbungsmuster, da ein X-Chromosom nicht vom Vater an den Sohn vererbt werden kann
yDNA: eines der beiden Geschlechtschromosomen; Menschen mit einem Y-Chromosom sind männlich; yDNA wird vom Vater an den Sohn vererbt
Welche verschiedenen DNA-Tests gibt es?
Du kannst aus vielen Unternehmen, die DNA-Tests anbieten, wählen.
Was sollte ich nach einem DNA-Test tun?
Du kannst deine DNA-Daten auf vielerlei Weise verwenden, je nachdem, was du erfahren und erreichen möchtest.